Сахьянг инъекции КНДР - Sahyang Injection DPRK
Препарат назначается натуропатом после консультации.
Данный товар оформляйте, пожалуйста, в отдельном заказе.
О препарате
Sahyang Injection — это комплексный инъекционный препарат, произведённый компанией Jangsaeng Joint Venture Corporation (КНДР, Пхеньян), на основе активированных компонентов мускуса (Moschus moschiferus) и глифорила. Препарат разработан в соответствии с традициями восточной медицины и стандартами фармакопеи КНДР, обладает сосудистым, нейрометаболическим, противовоспалительным и общеукрепляющим действием.
Действие препарата обусловлено природным мусконом — основным биоактивным компонентом мускуса кабарги, обладающим выраженной нейропротекторной, кардиопротекторной и противовоспалительной активностью. Препарат усиливает микроциркуляцию, снижает воспалительную реакцию, стабилизирует вегетативные функции и способствует восстановлению системной регуляции.
Sahyang Injection применяется в составе комплексной терапии при нарушениях церебрального кровообращения, ишемических и геморрагических инсультах, неврозах, вегетативных дисфункциях, а также при ревматических и нейроэндокринных расстройствах. Включён в национальные клинические схемы лечения в Северной Корее.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл. Стандартная упаковка: 10 ампул. Цвет раствора: прозрачный, с лёгким жёлтым оттенком. Вводится внутримышечно один раз в день.
Препарат прошёл государственную сертификацию по стандарту № 31949:2007, соответствует требованиям стерильности, микробиологической чистоты и химического состава.
Фармакологические свойства
Противовоспалительное, нейропротекторное, кардиопротекторное, антиоксидантное, антиапоптотическое, сосудорасширяющее, ангиопротекторное, антигипоксическое, противоишемическое, антиагрегантное, иммуномодулирующее, вегетостабилизирующее, метаболическое, антистрессовое, нейромодулирующее, седативное (мягкое), адаптогенное.
Показания к применению
- Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт), постинсультные нейрологические дефициты, сенильная и сосудистая деменция, церебрастенический синдром, когнитивные расстройства различного генеза (в том числе посттравматические и токсические), нейровегетативная дисфункция, астеноневротический синдром, тревожные расстройства, панические атаки, психосоматические расстройства с преобладанием вегетативных симптомов, цервикогенная головная боль, головокружение, синдром хронической усталости, последствия черепно-мозговой травмы.
- Заболевания сердечно-сосудистой системы: ишемическая болезнь сердца, постинфарктный кардиосклероз, нейроциркуляторная дистония, артериальная гипотензия, тахиаритмии на фоне вегетативного дисбаланса.
- Невралгии, невриты, невромиозиты, полинейропатии различного генеза, в том числе токсического и диабетического.
- Ревматоидный артрит, системная красная волчанка (в составе симптоматической терапии), ревматизм в неактивной фазе, миалгии неясной этиологии.
- Психоневрологические состояния с нарушением регуляции сна, эмоционального фона, периоды психоэмоционального переутомления, расстройства адаптации.
- Состояния, сопровождающиеся системным воспалением или эндотелиальной дисфункцией, а также хронические формы нарушений микроциркуляции.
- Используется как вспомогательное средство в реабилитационный период после тяжёлых соматических заболеваний, хирургических вмешательств, травм, острых инфекций.
Дозировка
- Стандартная терапевтическая доза составляет 1 мл внутримышечно 1 раз в сутки. Продолжительность курса зависит от характера и выраженности патологического процесса.
- При острых нарушениях мозгового кровообращения, постинсультных состояниях: 1 мл внутримышечно ежедневно, курс 15–20 дней, при необходимости повторный курс через 2 недели
- При хронической сосудистой недостаточности, сосудистой деменции, вегетативных дисфункциях: по 1 мл 1 раз в день, курсом 20–30 дней, возможна поддерживающая терапия по 2–3 инъекции в неделю в течение последующих 2 месяцев
- При заболеваниях сердечно-сосудистой системы (ИБС, артериальная гипотензия, нейроциркуляторная дистония): 1 мл в день в течение 20–25 дней
- При невралгиях, полинейропатиях, невромиозитах, миалгиях: 1 мл 1 раз в день, курс 15–20 дней
- В период психоэмоционального переутомления, тревожно-астенических расстройствах: 1 мл через день, курс 10–14 инъекций
Инъекции вводятся глубоко внутримышечно, предпочтительно в верхненаружный квадрант ягодичной мышцы. При необходимости возможно сочетание с ноотропами, сосудистыми и седативными препаратами по индивидуальной схеме под наблюдением специалиста.
Рекомендации при внутримышечном введении
Препарат Sahyang Injection может вызывать болезненные ощущения при внутримышечном введении. Для минимизации дискомфорта и предотвращения местных реакций рекомендуется:
- Вводить препарат медленно, в течение 1–2 минут, строго в верхненаружный квадрант ягодичной мышцы
- Перед введением ампулы подогреть в ладонях до температуры тела
- Использовать иглу не менее 40 мм длиной (для глубокого введения)
- После инъекции — лёгкий массаж места введения, прикладывание сухого тепла на 15–20 минут
- При выраженной болезненности — прикладывание примочки с бадягой (Badiaga) или капустного листа, слегка отбитого для высвобождения сока
При курсовом применении рекомендуется чередовать сторону введения (левая/правая ягодичная область) для профилактики инфильтратов.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата, в том числе к натуральному мускусу и его производным.
- Острые психотические состояния, эпилепсия и неконтролируемые судорожные расстройства.
- Активная фаза язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
- Выраженные нарушения сердечного ритма и проводимости, неконтролируемая артериальная гипертензия.
- Беременность и период грудного вскармливания — не рекомендуется применение без строгих показаний и медицинского наблюдения.
- Одновременное применение с антикоагулянтами и антиагрегантами — требует особой осторожности.
- Тяжёлые формы печёночной и почечной недостаточности.
Побочные эффекты
- Возможны аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд, гиперемию в месте инъекции, крайне редко — отёк Квинке.
- Со стороны центральной нервной системы могут наблюдаться головокружение, ощущение тревожности, повышенная возбудимость, бессонница (чаще при применении в вечернее время).
- Со стороны сердечно-сосудистой системы в отдельных случаях — ощущение сердцебиения, кратковременные нарушения ритма.
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, спастические боли в животе, расстройства стула.
- В месте инъекции возможно развитие болезненности, уплотнения, гиперемии или инфильтрата.
- При длительном применении или сочетании с антикоагулянтами — риск повышения кровоточивости.
- Все нежелательные реакции обратимы и, как правило, не требуют отмены препарата.
Синергия
Благодаря своим нейропротекторным, противовоспалительным и кардиопротекторным свойствам, Sahyang Injection DPRK может потенциально усиливать эффективность других препаратов при комплексной терапии. Например, его сочетание с ноотропами, сосудистыми и седативными средствами может способствовать улучшению микроциркуляции, снижению воспалительных процессов и стабилизации вегетативных функций.
Механизмы действия
- Препарат реализует свои эффекты за счёт комплекса биохимических механизмов, обусловленных действием мускона.
- Он ингибирует активацию ядерного фактора NF-κB, что приводит к снижению синтеза провоспалительных цитокинов (TNF-α, IL-1β, IL-6), уменьшению нейровоспаления и стабилизации клеточной среды.
- Активирует путь PI3K/Akt, способствуя выживанию нейронов, предотвращению апоптоза и ускоренной регенерации тканей.
- Усиливает экспрессию эндотелиальной NO-синтазы, нормализует сосудистый тонус и микроциркуляцию.
- Оказывает антиоксидантное действие, подавляя перекисное окисление липидов и стабилизируя митохондриальную функцию.
- Участвует в модуляции нейротрансмиттерных систем, включая ацетилхолин, дофамин и ГАМК, за счёт чего восстанавливаются когнитивные и вегетативные функции.
- Способствует нормализации вегетативной регуляции и адаптации к стрессовым воздействиям за счёт влияния на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую ось.
Научное обоснование
- Фармакологическая активность мускона, основного действующего вещества мускуса кабарги (Moschus moschiferus), подтверждена рядом исследований in vitro и in vivo. В работе китайских исследователей (Liu et al., 2021) было показано, что мускон ингибирует активацию сигнального пути NF-κB и экспрессию провоспалительных цитокинов IL-1β, IL-6 и TNF-α, оказывая выраженное противовоспалительное и нейропротекторное действие
- Исследования, проведённые на модели ишемического инсульта у животных, показали, что мускон снижает объём инфаркта, нормализует поведение и уровень нейротрофинов (BDNF), оказывает антиапоптотическое действие и улучшает микроциркуляцию в головном мозге (Zhang et al., 2020).
- Кардиопротекторное действие мускона продемонстрировано в экспериментальных исследованиях на модели инфаркта миокарда: наблюдалось снижение уровня фиброза миокарда, нормализация экспрессии Bcl-2/Bax и восстановление сократительной функции сердца (Li et al., 2023).
- Кроме того, мускон усиливает нейрогенез, модулирует активность нейромедиаторов и улучшает когнитивные функции при хронической церебральной гипоперфузии (Sun et al., 2022).
Эти данные подтверждают научную состоятельность использования мускуса и его производных в составе комплексных схем терапии при цереброваскулярных, кардиологических и нейропсихических патологиях.
Состав препарата
- Очищенный мускус кабарги (Moschus moschiferus) в стандартизированном разведении. Мускус используется в активной форме, содержащей биодоступный мускон, с концентрацией, стандартизированной по содержанию основного ароматического кетона.
- Экстракт глифорила (растительного происхождения)
- Вода для инъекций, стабилизирующие и буферные вещества, соответствующие требованиям фармакопеи КНДР.
- Раствор не содержит консервантов, гормонов и искусственных стимуляторов.
- Цвет — от бесцветного до светло-жёлтого, без осадка.
- Биологическая активность компонентов подтверждена фармакологическими исследованиями.
Сертификат анализа
Сертификат анализа выдан Государственным институтом контроля лекарств КНДР на препарат Sahyang Injection производства Jangsaeng Joint Venture Corporation в соответствии с фармакопейным стандартом № 31949:2007.
Номер серии: SY-19007.
Дата анализа: 06.10.2019.
Дата производства: 28.09.2019.
Объём исследуемого раствора: 200 мл.
- Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость без осадка — соответствует.
- Содержание активного вещества: 15 250 мкг на 200 мл. Уровень pH: 5.6 (при норме 5.0–6.5).
- Бактериальные эндотоксины: не обнаружены.
- Микробиологическая чистота: рост бактерий, грибов и спор — не выявлен.
- Наличие механических включений — отсутствует.
- Маркировка, герметичность ампул и упаковка соответствуют утверждённым требованиям.
Заключение: препарат признан соответствующим стандарту КНДР № 31949:2007 и допущен к обращению в медицинских учреждениях страны.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от света месте при температуре от +5 до +15 °C. Не допускать замораживания. Беречь от воздействия прямых солнечных лучей и нагрева. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности — 2 года с даты производства при соблюдении условий хранения.
Производитель: Jangsaeng Joint Venture Corporation
Тип товара | Инъекции в ампулах |
Упаковка средства | Коробка |
Длина | 140 mm |
Ширина | 75 mm |
Высота | 13 mm |
Вес, брутто | 39 g |
Количество в упаковке, шт | 10 |
Форма выпуска | Ампула |
Срок годности и условия хранения | 2 года при температуре от 5 до 15 градусов |
Классификация средства | Аюрведический препарат |
Наименование производителя | Jangsaeng J.V. Co |
Страна происхождения | Северная Корея |
0 reviews for Сахьянг инъекции КНДР - Sahyang Injection DPRK